磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体ABL1基因编码一种胞质和核蛋白酪氨酸激酶有牵连的细胞分化过程中,细胞分裂,细胞粘附,和应激反应。c-Abl的SH3结构域的蛋白活性的负调节,和SH3结构域缺失变为癌基因ABL1。t(9,22)易位导致头
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FITC标记的FAM122A蛋白抗体9号染色体由约1亿4500万个碱基和4%个人类基因组组成,编码近900个基因。考虑到在性别决定中起作用,9p末端的缺失可导致男女性反转,即具有男性X,Y基因型的女性的表型。遗传性出血性毛细血管扩张症以有害的血管缺陷为特征,与编码内皮素蛋白的9号染色体基因ENG相关。家族性自主神经障碍也通过IKBKAP基因与9号染色体相关。
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FITC标记的驱动蛋白家族成员C1抗体驱动蛋白构成一个大家族的微管依赖的运动蛋白,这是负责在细胞内的许多细胞器,囊泡和大分子复合物的分布。单独的驱动蛋白成员在细胞分裂、胞内运输和膜转运事件中起着关键的作用,包括胞吞作用和胞吞作用。KIFC1
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FITC标记的Smad4抗体SMAD 4是反对DPP(MAD)相关蛋白家族的母亲的成员。迄今为止,已经鉴定出8个Smad,根据其结构和功能可分为3个亚组:通路受限、共同介导和抑制性Smad。SMAD 4是常见的SMAD(CO Smad)。S
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FITC标记的磷酸化DDX58抗体先天免疫系统通过识别各种病毒成分检测病毒感染并触发抗病毒反应。与Toll样受体3(TLR3)一样,胞质螺旋酶视黄酸诱导基因蛋白1(RIG1/DDX58)识别双链(DS)RNA,这是与病毒感染相关的分子模式。
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FITC标记的c-fos抗体FOS基因家族由4个成员组成:Fos、FoSb、FoSL1和FoSL2。这些基因编码亮氨酸拉链蛋白,其可以与JUN家族的蛋白质二聚从而形成转录因子复合物AP-1。因此,FOS蛋白已经牵涉到细胞增殖、分化和转化的调
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FITC标记的Toll样受体4抗体Toll样受体4通过激活自然免疫,参与特异性免疫应答的启动,Toll样受体4作为重要的信号转导跨膜受体参与毒素诱导的炎症的病理过程,其调控机制在逐渐增强。关心。所有区域要么是双链的,要么是交替化学测序,要么
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FITC标记的脑蛋白CG6抗体C9OFF4是一种344氨基酸单程膜蛋白,主要在和胎儿脑中表达,在脊髓、卵巢和髓质中呈弱表达。C9OFF4包含一个多蒙结构域,主要是β-片状结构域,被认为是细胞外粘附的载体。编码c9Orf4的基因定位于
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兔抗人血管内皮生长因子受体3多克隆抗体适用组织: 石蜡切片 阳性部位: 细胞质/膜 阳性对照: 胎盘 特异性 : 此抗体可与人VEGFR3反应,其它种属未检测。
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FITC标记的肌营养不良蛋白相关蛋白1抗体肌营养不良素和肌动蛋白是相关的结构,肌动蛋白结合蛋白,参与锚定细胞骨架到质膜。肌营养不良蛋白是Duchenne/贝克尔肌营养不良基因的蛋白产物。肌营养不良蛋白在肌肉和脑组织中表达,定位于质膜的内表面。据推测,羧基末端的替代性剪接允许肌营养不良蛋白与各种蛋白质相互作用。研究表明,在Duchenne受损的肌肉中肌营养不良
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